Back ثلاسيميا ألفا Arabic Α-Thalassämie German Alpha-thalassemia English Alfa talasemia Spanish Thalassémie alpha French Alfa talassemia Italian Alfa-talassemia Portuguese ทาลัสซีเมียแบบแอลฟา Thai
| Talasemia alfa | |
|---|---|
 | |
| Bentuk pewarisan talasemia alfa | |
| Pengkhususan | Hematologi  |
| Gejala | Jaundis, kelesuan[1] |
| Punca | Pemadaman kromosom 16p.[2] |
| Elektroforesis hemoglobin[3] | |
| Rawatan | Transfusi darah, splenektomi mungkin[1][4] |
sunting | |
Talasemia alfa (α-talasemia) adalah bentuk thalassemia yang melibatkan gen HBA1 dan HBA2. Talasemia ialah suatu kumpulan gangguan darah yang diwarisi yang mengakibatkan terjejasnya pengeluaran hemoglobin, molekul yang mengangkut oksigen dalam darah.[5] Hemoglobin normal terdiri daripada dua rantai alfa dan dua rantai beta; dalam talasemia alfa, terdapat penurunan kuantitatif dalam jumlah rantai alfa yang mengakibatkan molekul hemoglobin normal yang terkurang. Selain itu, talasemia alfa menyebabkan pengeluaran molekul globin beta yang tidak stabil, menyebabkan peningkatan pemusnahan sel darah merah. Gejala gangguan bergantung kepada fenotip klinikal mana yang ada, yakni berapa banyak gen yang terjejas.[3]
- ^ a b Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamagene - ^ Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamalip - ^ a b "Alpha Thalassemia Workup: Approach Considerations, Laboratory Studies, Hemoglobin Electrophoresis". emedicine.medscape.com. Dicapai pada 2016-05-24.
- ^ Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamacom - ^ Lanzkowsky's Manual Of Pediatric Hematology And Oncology 6th Edition (2016) (dalam bahasa Inggeris).